【企业介绍】 集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司下属2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、 5个生产企业、2个营销企业。 “中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业... 【岗位职责】 1、参与制定和完善制剂平台质量管理体系，包括管理制度、规范等文件的工作； 2、进行部门物料和试剂的规范化管理； 3、进行部门仪器设备的规范化管理； 4、对部门实验记录等文件进行审核及规范化管理； 5、督促本部门员工遵守质量管理规范相关要求； 6、参与协助制剂相关现场核查工作 【任职要求】 1、本科学历，药物制剂、药学等相关专业优先； 2、制剂研发实验室工作2年及以上，有制剂研发QA经验优先； 3、了解药品的研发和申报流程、熟悉国内外相关指导原则和法律法规优先； 4、有良好的规范操作和文档管理能力，了解相关的制剂仪器设备； 5、有良好的职业素养，工作态度积极，有较强的责任心，做事细致